MULTIPLI : Essais cliniques utilisant le séquençage à haut débit et pour les cancers avancés

Le séquençage de l’exome complet et le séquençage de l’ARN (WES/RNASeq) devraient désormais être intégrés dans la pratique clinique afin d’augmenter l’accès à une prise en charge optimale des patients atteints de cancer. Fournir les résultats aux comités de tumeurs (Tumour Boards) dans un délai pertinent, c’est-à-dire compatible avec le parcours clinique, est crucial.

L’objectif principal de l’étude Multipli, l’un des quatre projets pilotes du plan national France Médecine Génomique 2025 (FMG 2025), est d’évaluer la faisabilité de cette mise en œuvre dans le système de soins français. L’étude Multipli comprend deux essais innovants, conduits auprès d’environ 2 400 patients atteints d’un sarcome des tissus mous (Multisarc) ou d’un carcinome colorectal métastatique (Acompli).

Avant le lancement de l’essai pilote FMG 2025 sur le cancer, la performance du workflow génomique Multipli a été évaluée à chaque étape, de la collecte des échantillons jusqu’au rapport du Molecular Tumour Board (MTB). Deux centres de génétique moléculaire labellisés INCa et assignés à Multipli, la plateforme de séquençage CEA-CNRGH et la plateforme bioinformatique de l’Institut Bergonié, ont été impliqués dans cette étude multicentrique.