Topic:
Vaccin
Sponsor:
AP-HP (Hôpitaux de Paris)
Funder:
Ministre français de la santé (PHRC-N)
Cette étude vise à évaluer l’immunogénicité et la sécurité de deux schémas vaccinaux pneumococciques « renforcés » et innovants (une double dose à J0 et une double dose à J7, ou une dose quadruple de vaccin conjugué antipneumococcique 13-valent (PCV13) suivie d’une dose de vaccin non conjugué 23-valent (PPV23) au mois 5], comparés au schéma standard (une dose de PCV13 suivie d’une dose de PPV23 au mois 5), chez des patients atteints de vascularites associées aux ANCA recevant un traitement par rituximab.